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La maladie de stockage du glycogène
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Il s’agit d’une affection rare qui modifie la façon dont votre organisme stocke et utilise le glycogène. Le glycogène est une forme de sucre ou de glucose et constitue une source d’énergie primaire. Il est stocké dans le foie, et les enzymes le décomposent pour le convertir en glucose.
Il existe de nombreux types de cette maladie. Les plus courants sont les types I, III et IV. Elle touche généralement les enfants car elle est héréditaire. Elle survient lorsqu’un gène pathologique est présent chez les deux parents.
Les symptômes généraux de cette affection sont une faible croissance, une intolérance à la chaleur et des ecchymoses faciles. En outre, elle provoque également une hypoglycémie, une hypertrophie du foie et un gonflement du ventre.
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